达州肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已在达州医院确诊为肿瘤,希望寻找更多治疗选择的人士。
- 在达州完成初步治疗,考虑后续治疗方案的肿瘤人士。
- 希望了解自身肿瘤分子特征,为个性化治疗提供参考的人士。
- 对常规治疗效果不佳,需要探索新治疗路径的肿瘤人士。
- 需要评估肿瘤复发或转移风险,进行预后监控的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测就像一个针对您体内肿瘤的深度‘分子侦察’。它主要检测两大部分内容:一是通过基因测序(NGS)技术,检查肿瘤组织中120个与靶向治疗密切相关的基因(包括MSI和HRR基因),以及可能与化疗药物敏感性相关的基因;二是通过免疫组化方法,检查肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白(使用22C3抗体)的表达水平,这与免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)的效果预测相关。检测能发现是否存在特定的基因突变、融合或扩增,这些信息能为靶向药物和化疗药物的选择提供依据;同时,PD-L1的表达水平提示了免疫治疗的潜在获益可能。需要注意的是,检测结果提供了科学参考,但治疗决策需由专业医生结合您的具体情况进行综合判断,且并非所有检测到的变异都有已上市的对应用药。
检测过程麻烦吗?
检测需要您提供含有肿瘤细胞的样本。有多种样本类型可选,包括手术或穿刺获得的新鲜组织、石蜡包埋的组织块、已制作好的石蜡切片玻片,或者全血样本(适用于特定情况)。医生会根据您的情况和样本可及性,建议最合适的类型。采样通常由专业人员在医疗机构完成,如果邮寄样本,请遵从具体的操作指引。整个过程对您来说,主要是配合提供样本,无需空腹,后续实验室分析在您不知情的情况下完成。
结果准确吗?安全吗?
检测采用主流的基因测序和免疫组化技术,在专业实验室内遵循标准流程进行,技术本身成熟可靠。报告中的结果基于对提供的样本进行分析得出,能够准确反映该样本中的基因和蛋白表达状态。实验室会进行严格的质量控制。结果的解读需要结合您的具体情况进行,并且肿瘤具有异质性,不同部位或不同时间的样本结果可能存在差异。如果对结果有疑问,可以与您的咨询顾问或医生沟通,探讨是否有必要进行其他补充检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项目为自费检测服务,费用13140元,不纳入医保报销范围。
- 请务必在专业医生指导下,决定是否进行此项检测。
- 选择样本类型前,请与医生或顾问确认您现有样本的适用性。
- 确保提供的样本信息(如病理诊断)准确无误。
- 样本寄送请使用指定的包装和物流方式,确保样本质量。
- 从实验室收到合格样本起,约需10个工作日出具报告。
- 报告为专业性文件,解读需结合个人情况,建议由专业人士协助。
- 保管好检测报告原件,以备后续诊疗参考。
用户评价 (11条,均分4.8)
家里同时有两个癌症患者,经济压力巨大。这个套餐一次性解决靶向和免疫两大问题的筛查,省了一份检测的钱。而且通过主治医生联系,还享受到了机构提供的特殊家庭援助价,减免了15%,真的雪中送炭。感谢你们能体谅我们这种困难家庭。
机构回复
读到您的评价,我们既心酸又感动。设立特殊家庭援助机制,正是为了在艰难时刻能提供些许支持。能为您们分担一点点压力,是我们应尽的社会责任。请一定保重。
技术和服务都很好,解读也详细。但我个人感觉,报告里部分内容的表述可以更通俗一些,虽然电话解读弥补了这一点,但总不能随时打电话。如果能在报告复杂术语旁边加个二维码,扫码听一段简要的语音解释,体验可能会更完美。
机构回复
您这个创意太棒了!将术语解释‘音频化’是我们未曾想到但极具价值的优化方向。我们会认真评估其可行性,并努力让报告更易读易懂。衷心感谢您的智慧贡献!
爸爸是肝癌,取样前我们很纠结是做穿刺还是用旧切片。咨询顾问根据我们的具体情况(有近期手术蜡块)给出了明确建议,避免了不必要的穿刺风险。这个咨询环节非常关键,让我们感觉不是冷冰冰的买卖。
机构回复
为您提供个性化的样本选择建议是我们的职责所在。以患者为中心,避免不必要的再次创伤,是我们始终坚持的原则。感谢您对我们专业顾问服务的肯定!
主要是为了靶向用药参考,顾问很专业,不仅介绍了套餐里的基因,还能说出哪些有对应的靶向药、国内上市和临床试验情况。感觉他们知识更新很快,不是只会背说明书。
机构回复
感谢您的专业评价。我们的团队会定期进行临床知识和新药进展的培训,确保能提供与时俱进的信息,为您的治疗选择提供切实的参考。
甲状腺结节4A级,医生建议做基因检测辅助判断。我主要是看中这个套餐能一次查很多基因,还有PD-L1。结果提示是BRAF V600E突变,倾向恶性,后来手术病理果然证实了。检测很准,帮我下决心做了手术。
机构回复
感谢您分享宝贵的经历。对于甲状腺结节,基因检测能有效辅助进行良恶性风险评估和手术决策。很高兴我们的检测为您提供了清晰、准确的信息支持。祝您术后恢复良好!
我因为甲状腺结节需要做检测,对比了好几家,最后选了他们。打动我的一个是他们支持多种样本类型,我用的是之前的穿刺细胞蜡块,不用再挨一针。另一个是支付方式灵活,可以刷卡也可以线上支付,还能开发票,很方便。整个流程下来感觉挺规范的。
机构回复
谢谢您的选择与信任。我们努力提供多样化的样本选择和支付方式,就是为了满足用户不同的实际需求。规范、便捷是我们服务的基础要求。祝您一切顺利!
胃镜活检同时取样,本来担心那么小的组织不够用。操作医生特意多取了一两块,说这样更保险,虽然做胃镜时多了一点点不适,但为了检测值得。最后报告很全面,PD-L1也测了。医生专业,替患者着想。
机构回复
在允许的临床安全范围内,为检测多争取一些组织样本,是我们对合作医生的建议,目的就是为了最大化检测成功率。感谢您对我们专业配合的认可,祝您后续治疗顺利!
操作流程简单明了,扫码、填信息、寄样本,三步搞定。报告出来后有短信和公众号双重提醒,不会错过。就是报告PDF文件有点大,手机网络不好的时候加载慢,如果能提供一个精简版的快速查看链接就更完美了。
机构回复
感谢您提出的好建议!我们已经注意到这个问题,技术团队正在开发报告摘要快览功能以及优化文件加载速度,以提升您的查阅体验。敬请期待!
我是甲状腺结节患者,穿刺后医生建议做基因检测排除风险。整个流程效率很高,从预约到出报告大概两周。特别想夸一下报告解读环节,不是在冷冰冰的办公室,而是在一个布置得很温馨的咨询室,解读医生用通俗的比喻给我讲BRAF突变是啥意思,还画图给我看,耐心回答了我所有问题,完全没有被敷衍的感觉。
机构回复
非常感谢您的认可。我们坚信,一份准确的报告需要配以清晰、耐心的解读,才能真正帮助到用户。我们的遗传咨询师都经过严格培训,力求用最易懂的方式传递专业信息。祝您后续诊疗顺利,身心安康!
爸爸肝癌,病情复杂,我们家属很迷茫。联系后,对接的老师特别有同理心,没有嫌弃我们问题多又外行,把所有专业术语都掰开揉碎了讲。虽然检测价格不便宜,但她们帮我分析了医保和商业险的报销可能性,感觉很贴心。
机构回复
陪伴家属度过艰难时刻是我们的责任。能为您提供清晰、有温度的支持,我们很荣幸。关于费用问题,我们会持续关注各类福利政策,并及时分享给有需要的家庭。
整体不错,找到了可用的靶点。但可能是样本处理或者什么原因,比承诺的报告时间晚了3天才收到。那几天等得特别焦虑,天天刷邮箱。虽然客服解释是质控需要复检,但等待过程对患者心理真的是煎熬。希望以后时间预估能更准些。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验,我们完全理解您的心情。为确保每一份报告的绝对准确,偶遇复杂情况时可能需要额外的复核时间。我们会进一步优化流程,加强进度沟通,尽量减少此类情况的发生。感谢您的谅解。
相关搜索
宣汉万核医学检测中心
四川省达州市宣汉县东乡镇琦云路74号